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食品医薬品局(FDA)の定義は、

食品医薬品局(FDA)は、連邦食品医薬品法の経過に伴って1906年に設立され、政府機関です。代理店は、食品、医薬品、化粧品、動物性食品、栄養補助食品、医療機器、生物学的な商品、及び血液製剤を含む、組織の義務の大半を監督部門に分離されています。

食品医薬品局(FDA)を破壊します

FDAは、新薬の開発を規制するには、その作業のために知られています。 FDAは、すべての新しい薬で行う必要があり、臨床試験に関するルールを開発しました。彼らは個人に販売することができます前に、製薬会社は、臨床試験の4つの段階を経て薬をテストする必要があります。

FDAによると、代理店は、医療製品、食品および以上$ 2.4兆タバコ項目の安全な消費を監視するための責任を保持しています。 2016年度では、FDAのための予算は約$ 4.7億ドルでした。

FDAは、特にバイオテクノロジーや製薬会社に関しての投資家に関連しています。 FDAの承認は、新薬の開発に深く関与している企業に重要であることができます。政府機関の承認がなければ、FDAの権限のもとで規制製品は、米国での販売のために解放することはできません。

ウェイズ食品医薬品局(FDA)承認は、産業と市場に影響を与えます

新薬の開発・販売に注力している企業は、自社製品の承認を受けるために失敗した場合、その収入を駆動するために重要な製品がないままにすることができます。 FDAは、薬物検査に関する振るう影響は株式市場に影響を与えることができます。テストデータのリリースは、製造企業や市場の薬物のための将来の成長のための措置として、投資家が見られるかもしれません。

FDAは、当局により規制されているアイテムを作る生産設備を点検し、見直しを担当しています。これには含まれるが、ワクチンや医薬品メーカー、血液銀行、食品加工施設、酪農場、動物飼料プロセッサ、および配合薬局に限定されるものではありません。

代理店はまた、動物および臨床試験でのテストが実施されている施設を検査します。点検は定期的に既に使用中の施設への訪問を予定していてもよいです。代理店は、新製品を市場に適用企業のための事前承認検査を行っています。施設で報告された問題がある場合、検査は「大義のために」を立ち上げていてもよいです。

彼らは国の国境に到着したとき輸入規制製品はまた、FDAによって検査されなければなりません。

代理店は、製品の発表は、企業や現地パートナーと共同でリコール発行しています。このようなリコールは、アレルギーを消費者のためにリスクをもたらすことができた内容で宣言されていない成分の結果であり得ます。製品の汚染や安全性パラメータに応じて製品を処理するための障害はまた、リコールのための原因となることができます。